Schulungsmaterial für Patienten
MYQORZO▼ (Aficamten)
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit.
Sie können dabei helfen, indem Sie jede auftretende Nebenwirkung melden
(siehe Meldung von Nebenwirkungen).
Dieses Schulungsmaterial wurde als risikominimierende Maßnahme beauflagt
und mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) abgestimmt.
Es soll sicherstellen, dass Patienten und Angehörige, sowie Betreuungspersonen
die besonderen Sicherheitsanforderungen von Aficamten kennen und berücksichtigen.
Patientenkarte zur sicheren Anwendung
Download (PDF)Gebrauchsinformation
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam durch.
Download (PDF)Meldung von Nebenwirkungen
Die Meldung von Nebenwirkungen ist von großer Wichtigkeit für eine kontinuierliche
Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses von Arzneimitteln.
Bitte melden Sie Nebenwirkungen dem Bundesinstitut für Arzneimittel
und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
53175 Bonn, http://www.bfarm.de/
oder der Firma Cytokinetics Germany GmbH
(Telefon: 0800 222 2239,
E-Mail: [email protected]).